Soms groeit een idee niet uit ambitie, maar uit frustratie.
Frustratie over hoe dingen lopen… en vooral hoe ze beter kunnen.
Na zes jaar ervaring binnen een VZA – met een opstartfase en een lange, uitdagende COVID-periode – werd het voor mij steeds duidelijker: ik was vooral aan het leren hoe het níét moet. Zorg bleef te vaak beperkt tot het fysieke. Mentale ondersteuning? Die werd in de praktijk vaak herleid tot mensen “bezig houden”.
Dat voelde niet juist. En vooral: het deed geen recht aan de mensen om wie het gaat.
Wat volgde was een zoektocht.
Een zoektocht door studies, boeken en gesprekken met mensen uit het werkveld. Maar vooral: een zoektocht naar hoe het anders kan.
Daaruit groeide dit initiatief.
Een initiatief dat vertrekt vanuit één duidelijke overtuiging:
mensen met niet-aangeboren hersenletsel (NAH) verdienen zorg die hen als volledige mens ziet. Niet alleen hun lichaam, maar ook hun hoofd, hun verhaal, hun toekomst.
Waar willen we het verschil maken?
Vandaag merken we dat:
- er een tekort is aan gespecialiseerd aanbod voor mensen met NAH;
- cliënten met complexere noden (NAH+) vaak niet de juiste, aangepaste benadering krijgen;
- er nauwelijks ondersteuning bestaat voor mensen met “lichtere” hersenletsels, zoals na een zware hersenschudding.
En net daar willen wij iets betekenen.
Samen sterker
We geloven niet in alleen werken.
Integendeel: samenwerking wordt de kern van dit verhaal.
We willen actief partnerschappen opbouwen met andere VZA’s, bijstandsorganisaties, therapeuten en specialisten. Want alleen door samen te werken, kunnen we echt het verschil maken.
Wat mag je verwachten?
Dit is nog maar het begin.
In een eerste fase focussen we op:
- het delen van inzichten via blogs;
- het organiseren van informatiemomenten;
- en het uitbouwen van een netwerk van sterke partners.
Tegelijk gaan we op zoek naar een geschikte locatie om dit initiatief verder vorm te geven.
Rudi Van den Bossche